华中科技大学史岸冰教授受邀为Elsevier (爱思唯尔) 出版社旗下Computational and Structural Biotechnology Journal期刊撰写的综述性论文“Rab GTPases: the principal players in crafting the regulatory landscape of endosomal trafficking（Rab小GTP酶：内吞运输调控格局的主要参与者）”于近日发表，课题组张静博士为论文第一作者。

Rab小GTP酶（小G蛋白）是单体GTP结合蛋白，大约含有200个氨基酸。人类基因组编码超过60个Rab。此外，可以通过选择性剪接产生Rab异构体参与各种细胞学过程。Rab是重要的内吞膜运输调节因子，其上游调节物控制Rab的活性和分布，进而指导下游效应蛋白执行具体功能。Rab功能异常会导致很多亚细胞结构的异常分布，产生生理畸形和疾病，如免疫缺陷、癌症和神经系统疾病等。

Rab主要通过招募效应因子以多种方式发挥调节作用，学界已确定多种类型的Rab效应蛋白，包括tether复合物、马达蛋白和接头蛋白、囊泡膜融合蛋白等。近年的研究表明，Rab4、Rab5、Rab7、Rab9、Rab10、Rab11和 Rab35与内吞运输有关。这些Rab位于不同内吞体或同一内吞体的不同区域，独立或协同调节内吞运输的不同步骤。值得注意的是，翻译后修饰可以调节Rabs与GDI、GEF、GTPase激活蛋白(GAP)和效应蛋白的相互作用。此外，Rab之间通过共享效应因子或Rab激活剂的级联反应为细胞学过程提供了更为复杂的时空调节机制。

该综述论文以内吞运输为背景，对国际学界有关Rab内吞运输调控功能与机制的新进展进行了总结分析，并就此提出了一些该领域待解决的问题和后续工作方向。